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Anvisa aprova dois medicamentos genéricos à base de liraglutida

Novos registros são da farmacêutica EMS e envolvem medicamentos usados no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2

09/09/2026 às 12h46
Por: Cristiane Cirilo
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Valter Campanato/Agência Brasil
Valter Campanato/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de dois medicamentos genéricos à base de liraglutida, substância utilizada no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2. Os produtos terão concentração de 6 mg/mL.

As autorizações foram concedidas à farmacêutica brasileira EMS e publicadas nesta terça-feira (8) no Diário Oficial da União.

A liraglutida é um medicamento aplicado por meio de caneta e atua no controle do apetite e da glicemia. A substância pode ser utilizada no tratamento de pessoas com obesidade e também por pacientes com diabetes tipo 2, conforme indicação médica.

O que muda com a aprovação

A principal mudança é que os novos produtos poderão ser comercializados como medicamentos genéricos, utilizando o nome do princípio ativo, sem a necessidade de associação a uma marca comercial específica.

A EMS já possui no mercado medicamentos à base de liraglutida com as marcas Olire, indicado para controle de peso em adultos e adolescentes, e Lirux, utilizado no gerenciamento da glicemia.

Com o registro dos genéricos, a empresa passa a ter autorização para comercializar produtos com a mesma substância ativa sob a denominação do princípio ativo.

Uso no tratamento

A liraglutida pertence à classe dos medicamentos que atuam sobre mecanismos relacionados à saciedade e ao controle da glicose no organismo. No tratamento da obesidade, a substância pode contribuir para a redução do apetite e, consequentemente, para o controle do peso.

No caso do diabetes tipo 2, o medicamento auxilia no controle dos níveis de açúcar no sangue.

A utilização deve seguir indicação e acompanhamento de profissional de saúde, especialmente porque a dose e a forma de tratamento variam de acordo com a condição clínica de cada paciente.

A aprovação dos registros pela Anvisa permite a comercialização dos medicamentos genéricos dentro das condições estabelecidas pela agência reguladora.

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