Anvisa determina apreensão de lote falsificado do medicamento Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro após a identificação de indícios de falsificação. A medida foi adotada depois que a Eli Lilly do Brasil, detentora do registro do produto, comunicou a existência de unidades com numeração incompatível no mercado.

De acordo com a agência, o lote D881474, que é legítimo nos registros da fabricante, apresenta unidades com o número de série 302199651396, considerado inválido. Todos os produtos com essa identificação devem ser apreendidos e não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados.

A Anvisa orienta que pacientes e profissionais de saúde adquiram medicamentos apenas em farmácias regularizadas, sempre com embalagem completa e nota fiscal. A recomendação é redobrar a atenção para evitar o uso de produtos falsificados, que podem representar riscos à saúde.

Em caso de suspeita, a orientação é não utilizar o medicamento e entrar em contato com a empresa responsável para verificar a autenticidade do produto.

Além da apreensão do lote falsificado, a agência determinou a suspensão de todas as preparações magistrais produzidas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda., após a identificação de irregularidades.

A medida faz parte das ações de fiscalização sanitária para garantir a segurança dos medicamentos disponíveis à população.