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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos à base de carbidopa/levodopa, usados no tratamento da doença de Parkinson. Segundo a agência, a alteração pode estar associada à ocorrência de convulsões.
O alerta foi emitido após a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, identificar casos de convulsões relacionados à deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizavam medicamentos com essa combinação de substâncias.
De acordo com a Anvisa, não foram registrados até o momento casos semelhantes no Brasil.
Como medida preventiva, a agência determinou a atualização da bula do Carbidol, medicamento composto por carbidopa/levodopa. O documento deverá passar a incluir informações sobre o possível risco de deficiência da vitamina B6.
A Anvisa também recomenda que os níveis da vitamina sejam avaliados antes do início do tratamento e monitorados periodicamente durante o uso do medicamento.
A carbidopa/levodopa é utilizada para controlar sintomas da doença de Parkinson. A levodopa é convertida em dopamina no organismo, enquanto a carbidopa ajuda a aumentar a quantidade de levodopa que chega ao cérebro.
Segundo a Anvisa, a medida tem caráter preventivo e busca ampliar as informações disponíveis para profissionais de saúde e pacientes, além de favorecer a identificação de possíveis sinais de deficiência de vitamina B6 durante o tratamento.
A orientação da agência não determina a interrupção do uso do medicamento. Pacientes que utilizam carbidopa/levodopa devem conversar com o profissional de saúde responsável pelo tratamento antes de fazer qualquer alteração na medicação.
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