
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido pelo uso no controle de peso. A decisão foi publicada na sexta-feira (10), após a fabricante identificar unidades com características diferentes das originais em circulação no mercado.
Segundo a Anvisa, os seguintes lotes devem ser imediatamente retirados de circulação e não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados:
Mounjaro 10 mg: lote 855044;
Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.
De acordo com a agência, foram identificadas irregularidades como lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia nas embalagens.
Além da apreensão dos lotes falsificados do Mounjaro, a Anvisa proibiu a fabricação, comercialização, distribuição e divulgação de diversos produtos sem registro, notificação ou cadastro junto à agência, produzidos por empresas sem Autorização de Funcionamento.
A medida atinge produtos das empresas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., Bálsamos Je's Suplemento Natural Ltda. e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.
Entre os produtos proibidos estão:
Dia Forte Lótus Nutri;
Tribulus Terrestris com Maca Natumix;
Amora Branca Natumix;
Sucupira Natumix;
Espinheira Santa Natumix;
Mounjaro Natumix;
Ora Pro Nóbis Natumix;
Ozempic Natural Natumix;
Calm Je's;
Lipo Je's;
Bálsamo Je's Algas Marinhas;
Cura Je's;
Milagroso;
Liberta Álcool Je's;
Virtuosa Je's;
Ouvido Bem Je's;
Bálsamo Je's Colmavit 2;
Mega Viril Lótus Nutri.
A íntegra da Resolução nº 2.693/2026 está disponível no Diário Oficial da União.
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