Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de tipo raro de câncer no sangue

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de adultos diagnosticados com mielofibrose primária ou secundária de risco intermediário ou alto e com baixa contagem de plaquetas. O medicamento, chamado Vonjo® (pacritinibe), é de uso oral e deve ser administrado duas vezes ao dia.

A mielofibrose é um tipo raro de câncer que afeta a medula óssea, provocando a formação de tecido cicatricial que compromete a produção normal das células sanguíneas. Entre os principais sintomas estão anemia, fadiga intensa e aumento do baço.

Desenvolvido pela Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos, o medicamento atua bloqueando enzimas relacionadas ao crescimento descontrolado das células sanguíneas e aos processos inflamatórios associados à doença.

A aprovação do registro do Vonjo® foi publicada nesta segunda-feira (8/6) no Diário Oficial da União, ampliando as opções terapêuticas disponíveis para pacientes que convivem com essa condição rara e de difícil tratamento.