A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprova um novo formato de aplicação para o medicamento Mounjaro no Brasil. A autorização, publicada no Diário Oficial da União, permite o uso da versão multidose da tirzepatida no país.
Segundo a Anvisa, a principal mudança está na forma de administração, que passa a ser realizada por meio de um dispositivo com múltiplas aplicações, substituindo o modelo anterior de dose única.
A nova versão busca oferecer maior praticidade ao paciente, especialmente em tratamentos contínuos, ao reduzir a necessidade de aplicações frequentes com dispositivos descartáveis.
O medicamento atua como um duplo agonista, simulando a ação de hormônios intestinais responsáveis pelo controle da glicose e pela regulação do apetite.
Esse mecanismo contribui para o controle dos níveis de açúcar no sangue e para o aumento da sensação de saciedade, sendo utilizado em tratamentos relacionados ao metabolismo.
A aprovação da nova apresentação amplia as opções disponíveis no país, mantendo a eficácia do tratamento e introduzindo uma alternativa mais funcional para o uso no dia a dia dos pacientes.
