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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de três novos medicamentos destinados ao tratamento do diabetes tipo 1, do câncer de mama e do angioedema hereditário, uma doença rara.
As autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União nessa segunda-feira (9) e ampliam as alternativas terapêuticas disponíveis para pacientes no Brasil.
Entre os medicamentos aprovados está o Tzield (teplizumabe), indicado para retardar o início do Diabetes Tipo 1 em pacientes que já apresentam estágio inicial da doença.
O remédio pode ser utilizado por adultos e crianças a partir de 8 anos que estejam no estágio 2 da condição, com o objetivo de atrasar a progressão para o estágio clínico completo.
O diabetes tipo 1 é uma doença autoimune crônica que costuma surgir na infância e exige controle permanente. Sem tratamento adequado, pode provocar complicações graves, como problemas cardiovasculares, renais e oculares.
Outro registro concedido pela agência foi do Datroway (datopotamabe deruxtecana), indicado para pacientes adultos com Câncer de Mama avançado, quando o tumor é irressecável ou metastático, ou seja, não pode ser removido completamente por cirurgia ou já se espalhou para outras partes do corpo.
O tratamento é voltado para pacientes com receptor hormonal positivo e HER2 negativo que já passaram por terapia endócrina e pelo menos uma linha de quimioterapia.
A Anvisa também autorizou o Andembry (garadacimabe), medicamento indicado para prevenir crises de Angioedema Hereditário, doença genética rara caracterizada por episódios recorrentes de inchaço em diferentes partes do corpo, que podem causar dor intensa e, em casos mais graves, comprometer a respiração.
Segundo a agência reguladora, a liberação desses medicamentos representa um avanço na oferta de tratamentos para doenças graves, ampliando as opções terapêuticas disponíveis para médicos e pacientes no país.
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