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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou o recolhimento do lote 2411191 do medicamento Furosemida, usado no tratamento da hipertensão, após a detecção de partículas semelhantes a cacos de vidro no produto. O lote tem validade até 30 de novembro de 2026.
A medida, de caráter preventivo, visa proteger a saúde dos pacientes. Profissionais de saúde e usuários que possuam unidades do lote ou identifiquem irregularidades são orientados a informar a Anvisa pelos Canais de Atendimento ou a Vigilância Sanitária (Visa) local, cujos contatos estão disponíveis no portal da agência.
A Anvisa reforça que o medicamento não deve ser utilizado até a confirmação de segurança e destaca que a ação busca evitar riscos de ingestão de partículas estranhas, garantindo a proteção de quem depende do remédio para controle da pressão arterial.
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